Los padres de Nicolás, de un año y medio, explicaron que el menor necesita con urgencia el medicamento, inaccesible por su elevado consto. Demandan celeridad en la Justicia para poder acceder al tratamiento que garantice su vida.

A Nicolás, diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal tipo 1, tiene un año y medio de edad, y necesita Zolgensma, un medicamento que debe aplicarse antes de cumplir sus dos años. Sus padres hablaron de la situación, y adelantaron que familiares y amigos se movilizarán para pedir a la Justicia exija a la Obra social  que garantice su salud y su vida.

El medicamento cuesta alrededor de 2 millones de dólares. La Obra social no cubre el costo, y los padres  presentaron un amparo, que  la Justicia deberá resolver. “Presentamos  un amparo hace más de veinte días y no tenemos respuestas, es por eso que el lunes a las 11 realizaremos una marcha pacífica para ser escuchados”, adelantó Mayra, la madre del pequeño, sobre la movilización que saldrá del Teatro Vera hasta el Juzgado Federal N1 que entiende en la cuestión.

“Necesitamos que el juez nos escucha y tome una medida, ya que es urgente, y debe colocarse la vacuna antes de los 2 años que es el tiempo límite y la enfermedad avanza día a día, pasado ese tiempo, la enfermedad sería irreversible”, dijo.