CORRIENTES| Piden a prepaga que cubra costoso medicamento para un niño
Nicolás Garau tiene 1 año y ocho meses y el tratamiento para tratar su rara enfermedad cuesta 2 millones de dolares. Su familia pide a la Ju
Nicolás Garau tiene 1 año y ocho meses y el tratamiento para tratar su rara enfermedad cuesta 2 millones de dolares. Su familia pide a la Justicia que intervenga ante la obra social para que esta cubra el medicamento.
Frente a la sede de la empresa SPS Salud, que se encuentra por calle San Juan, en la Ciudad de Corrientes, familiares y acompañantes reclamaron que la prepaga se haga cargo del medicamento. El costo de esta vacuna es de 2,1 millones de dólares y el chico lo necesita para curarse de la Atrofia Muscular Espinal (AME) que padece.
Nicolás Garau es un niño correntino de un año y ocho meses que tiene atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad progresiva de carácter genético que daña y mata las neuronas motoras. En todo el mundo existe un solo fármaco y es conocido como “el medicamento más caro del mundo”, ya que vale alrededor de 2,1 millones de dólares.
Nicolás y su familia viven en el barrio Pueblito Buenos Aires de Capital. Mayra Machuca, madre del nene, aseguró que, según los médicos, la aplicación del medicamento debe darse antes de los dos años y esperan que la situación pueda resolverse lo antes posible porque “no hay tiempo para Nicolás”.
El fármaco “más caro del mundo” se llama Zolgensma y es producido por el laboratorio sueco Novartis. Por ello, reclamaron a SPS Salud que se haga cargo del medicamento porque es urgente la aplicación del mismo para que Nico pueda llevar una vida normal.
